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2022-08-07 00:29
本文摘要:温馨提示:本推文包罗21篇文献,预计阅读时间约21min,大家挑感兴趣的关注。p.s.文末会附有已往三周周报链接。1.Nat. Energy:Zn:CuInSe2量子点敏化太阳电池高缺陷耐受性的光谱研究胶体半导体量子点(QD)是用于实现高性能液接光伏电池的有前途的质料。 只管存在大量典型的I-III-VI2三元半导体天然缺陷,但基于Zn:CuInSe2 QD的太阳能电池仍显示出高效率。

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温馨提示:本推文包罗21篇文献,预计阅读时间约21min,大家挑感兴趣的关注。p.s.文末会附有已往三周周报链接。1.Nat. Energy:Zn:CuInSe2量子点敏化太阳电池高缺陷耐受性的光谱研究胶体半导体量子点(QD)是用于实现高性能液接光伏电池的有前途的质料。

只管存在大量典型的I-III-VI2三元半导体天然缺陷,但基于Zn:CuInSe2 QD的太阳能电池仍显示出高效率。为了阐明这些设备显着的缺陷耐受性的原因,研究者对制备的和外貌改性的Zn:CuInSe2 QD举行了并行光伏和光谱研究。使用具有差别长度和与TiO2外貌的联合的外貌配体,可以调治缺陷相关弛豫和QD到TiO2电极电子转移的速率。只管外貌修饰对光致发光动力学有深远影响,但其对光伏性能的影响却险些没有,这讲明间隙内缺陷不仅不会阻碍而且实际上有助于Zn:CuInSe2 QDs的光转换历程。

这些能隙状态被识别为浅层外貌电子陷阱和天然Cu1 +空穴陷阱缺陷,划分介导了与TiO2电极和电解质的QD相互作用,并以约85%的光电子转换效率资助实现了稳定的光伏性能。功率转换效率高达9-10%。原文链接:https://www.nature.com/articles/s41560-020-0617-62. Angew. Chem. Int. Ed.:用随机三元共聚合计谋合成聚合物受体的高性能全聚合物太阳电池在这项事情中,研究者展示了一种简朴的无规则三元共聚计谋,该方法通过将由Y6修饰的小分子受体单元与噻吩毗连单元和定量的3-乙基酯噻吩(ET)单元聚合来合成一系列聚合物受体PTPBT-ET x。

与仅Y6类单元和噻吩单元的PTPBT相比,在三元共聚物中联合了ET单元的PTPBT-ET x(其中x表现ET单元的摩尔比)与聚合物供体PBDB-T的共混膜中使用显示出上移的LUMO能级,增加的电子迁移率和改善的共混物形态。基于PBDB-T:PTPBT-ET 0.3的全PSC实现了凌驾12.5%的高功率转换效率(PCE)。

此外,基于PTPBT-ET 0.3的全PSC器件在300个小时内也体现出恒久的光稳定性。这些效果讲明,小分子受体单元与第三类功效单元的无规则三元共聚是开发所有PSC的高效聚合物受体简朴但有效的计谋。原文链接:https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.2020053573.Adv. Mater.: 关于硫铁氧体太阳能电池中光电压损失的机理明白思量到自然品貌,光电性能和电力生产成本,黄铁矿(FeS2)作为太阳能电池质料具有很强的吸引力。然而,迄今为止证明的FeS 2太阳能电池的最大转换效率低于3%,这大大低于25%的理论效率极限。

这种较差的转换效率主要是由于较差的光电压所致,对于具有显着光电流的器件,其从未凌驾0.2V。几项研究探索了FeS2太阳能电池中低光电压的起源,并加深了对光电压损耗机理的明白。

费米能级钉扎,外貌反转,本体供体态的电离和光载流子损耗已被认为是FeS2中光电压损耗的基础原因。鉴于已往和最近的科学数据,以及在一定水平上相互矛盾的效果,现在应该讨论这些机制,以提供有关当前状况和接下来挑战的最新看法。

在此,对FeS2太阳能电池中低光电压的起源的当前明白举行了细致回首,随后对电子结构和光电特性举行了简要讨论。最后,提出了一些研究偏向的建议。

原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.2019056534. Joule:具有最小非辐射复合和局部载流子输运损耗的有效钙钛矿太阳能模块钙钛矿太阳能电池(PSC)的功率转换效率(PCE)迅速增长。可是,最新的PSC仍然遭受非匀称漫衍的非辐射重组和载流子传输损失的困扰。在这里,研究者陈诉了一个有前途的评估计谋,将广义光电互易定理和基于相机的PSCs发光成像技术相联合。

过量的氯化铅身分工程提高了均质性并抑制了非辐射重组,从而导致器件的外部发光效率到达1.14%(相当于0.116 V的非辐射电压损失)。在中等照明水平下,还可以视察到最大功率点时有利的局部和全局载流子提取特性。效果获得了25.49 cm2巨细的钙钛矿太阳能电池组件,其认证的效率为17.88%,填充系数到达了创纪录的78%以上。这种定量和空间分辨的表征适用于特定的事情点,为未来对实验室规模的设备举行实时跟踪以及快速评估大面积模块提供了庞大的潜力。

原文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S25424351203018235.ACS Energy Lett.:低成本钾离子电池高性能K0.5MnO 2正极的非易燃电解质层状K0.5MnO2正极在钾离子电池中的应用受到其在4.0 V(vs. K +/K)以上充电时较差的循环性能的限制,而这种电化学不稳定性的潜在机制仍不清楚。在这里,发现碳酸亚乙酯(EC)将插入到去钾化的K0.5MnO2中,引起层状化合物的剥落并导致在高电荷停止电压下的容量衰减。

通过用不易燃的磷酸盐替代碳酸盐,K0.5MnO2高于4.0 V(vs. K +/K)的电化学性能获得显着增强,可逆容量为120 mAh g-1,400个循环后容量保留率到达84%。该磷酸盐类电解质还显示出与市售石墨负极的优异相容性,从而使K0.5MnO2石墨全电池具有令人鼓舞的电化学性能。本研究为新型电解质的进一步探索提供了新的见识,以推动新兴的低成本和高性能钾离子电池的生长。

原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c009126.ACS Energy Lett.:钠离子电池负极复合质料开发的最新希望钠离子电池(SIB)在从便携式设备到大型能量存储电网的应用中,对于能量存储而言是一个诱人的前景。然而,SIB的实际应用因其大尺寸和随之而来的缓慢动力学而受到阻碍。复合计谋已被广泛用作促进提高SIB电极电池性能的有效方法之一。

过渡金属化合物(TMC)和含碳物质的组合是一种盛行的复合体,可以提供广泛的可能性来制造高性能且持久的SIB负极。这篇评论特别强调了TMC的复合计谋,包罗具有差别碳物质的金属氧化物,金属硫化物,金属磷化物和金属碳化物。对这些复合物中Na离子存储机理的系统讨论已变得特别重要。

这篇综述全面涵盖了复合对SIB性能的影响,以评估这些质料作为未来有希望的SIB负极质料的全部影响。原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c009737. Angew. Chem. Int. Ed. 通太过层多孔In2S3 @ CNT / SS阴极制备具有光/电能量转换和存储的柔性Li-CO2电池由于CO2还原反映(CDRR)和演化反映(CDER)动力学缓慢,实际比容量低,过电位高,倍率能力差,阻碍了Li-CO2电池的实际应用。

本文首次报道了一种光诱导柔性Li-CO2电池,其良好、分层多孔、独立的In2S3@CNT/SS(ICS)电极可同时加速CDRR和CDER。光诱导Li-CO2电池的放电电压到达了创纪录的3.14V,凌驾了2.80V的热力学极限;超低充电电压到达了3.20V,往返效率到达了98.1%,这是迄今为止报道的最高值(<80%)。这些优异的性能可以归因于ICS的分层多孔和独立结构,以及光生电子和空穴在放电和充电历程中的关键作用。此外,本研究还提出了一种在光照下将In3+还原为In+的预激活机制。

双功效光辅助历程的机理为光诱导的Li-CO2电池提供了一个很有前途的视角,并有助于解决系统的主要问题。原文链接:https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.2020050538. Adv. Mater. 原子工程提高MnO2电催化动力学实现具有高功率和高能量密度的混淆溶液电池锌溶液电池,如碱性锌锰电池、锌镍钴电池、锌空气电池、近中性锌离子电池和混淆离子电池等,由于其低成本、高宁静的特点,对其研究和结果在世界规模内迅速增长。然而,锌基二次电池的实际应用受到能量和功率密度的限制,其中输出平台电压不足和动力学迟滞是相互影响的。

在此,本文构建了一种新型的高倍率、高电压锌锰混淆溶液电池(HAB),其电化学稳定窗口在3.4v以上,价钱合理。作为观点的证明,通过在电解质中引入Ni2+在HAB中展示了MnO2/Mn2+电催化动力学。接纳原位同步辐射X射线粉末衍射、X射线吸收精致结构和电子能量损失谱等技术,展现了可逆储能机理和提高倍率能力的泉源。

密度泛函理论(DFT)盘算讲明,在引入强电负性Ni后,活性电子态和电荷离域增强。反映路径的模拟证实了掺杂Ni的O活性位点上的电荷转移促进了催化电解动力学。这些发现显著地推动了水性电池向实际低成本应用迈进了一步。

原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.2020018949. Energ. Environ. Sci. 梯度LiCoO2单晶结构具有3400 W h L-1以上稳定能量密度高电压(>4.5v)下LiCoO2的循环稳定性受到阴阳离子混淆氧化还原(HACR)诱导的氧逸出和不受控制的相崩塌的影响。通过在NSLS-II上的DEMS和原位XANES作图,本文证明晰氧逸出引发了不行逆的转变,转酿成“坏”的外貌相,并迅速向内流传。

增强HACR但阻止整体的氧迁移是稳定高能阴极的关键。因此,本文乐成地制备出了∼10μm的LiCoO2单晶,在其外貌平滑地转变为无钴LiN0.75Ni0.25O2。通过初始电化学反映,在操作体中形成了一个氧损失很小的半相干LiMn1.5Ni0.5O4尖晶石壳层,完整地包裹了LiCoO2。

在此基础上,本文进一步制备了梯度晶型的LiCoO2单晶,防止了氧在颗粒中的渗透迁移,提高了高压下HACR的可逆性。梯度HACR阴极在充电至4.6v以上时履历基本稳定的循环,因此在与商用石墨阳极和贫电解质(2g A h-1)耦合的袋式全电池中实现了大于3400 W h L-1的稳定循环体积能量密度,纵然在300个循环后也可高达2906 W h L-1。

原文链接:https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ee/d0ee00231c#!divAbstract10. ACS Energy Lett. 快速充电石墨电极上非活性锂和固体电解质界面(SEI)物种的定量研究锂离子电池的快速充电受到石墨阳极上镀锂的限制,即锂离子在石墨颗粒外貌还原为锂金属,而不是插入石墨层之间,这直接导致了由于镀锂/剥离历程的低可逆性而造成的容量损失。因此,准确确定镀锂的起始时间和量对于解决这些问题至关重要。本文证明晰一种最小检测限为20 nmol(5×10-4mAh)Li的滴定技术,用于定量快速充电后留在石墨电极上的非活性Li。

滴定法推广到测定固体电解质界面(SEI)中固体碳酸盐和乙酰化锂(Li2C2)的总量,并用电化学模型测定了石墨外貌镀Li金属的交流电流密度(10A/m2)和剥离效率(65%)。这些技术提供了一个高度准确的丈量开始和快速充电期间石墨SEI演变的定量看法。原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c0085911. ACS Energy Lett. 接纳紧凑机械稳定的阳极设计实现高容量锂存储随着对电化学储能装置最小化的不停需求,在有限空间内体积性能与重量丈量对于可充电电池同等重要。大容量负极质料有望显著改善锂离子电池的容量性能,但由于其在循环历程中体积变化大而引起的纳米化和机械不稳定性等问题,一般阻碍了其实际应用。

从这一角度出发,着重强调机械稳定性设计的重要性,并强调内部致密化是大要积变化阳极纳米质料实现良好重量和体积性能的理想解决方案。本文讨论的计谋基于碳在高密度质料结构中的应用、准确的孔洞掩护和应力治理,以解决质料、电极和设备方面的机械不稳定性问题。

最后,提出了用紧凑型锂电池解决这些问题的有效途径。原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c0085112. Angew. Chem. Int. Ed.: 锂金属阳极能否在90°C的液体电解质中循环?锂(Li)金属阳极作为多样化场景中下一代电池的有希望的阳极,必须在高温下稳定运行。然而,由于在通例液体电解质中电解质和固体电解质中间相的热不稳定性,锂金属阳极通常在高温(> 55℃)下经受不良的性能甚至宁静问题。该文证明晰在热稳定电解质中可在90°C高温下事情的锂金属阳极。

在90°C下事情的锂| LiFePO4电池,锂金属阳极履历100次循环,而在实际的碳酸盐电解质中则履历10次循环。在固体电解质界面形成期间,锂盐和溶剂的独立和不完全剖析加剧。

在90°C时会泛起一些不稳定的中间剖析产物,从而降低了Li沉积的匀称性。该项事情不仅证明晰在90°C下可以正常事情的锂金属阳极,而且还为可充电电池在高温下固体电解质间相和锂沉积提供了基本的相识。原文链接:https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.20200271113. Angew. Chem. Int. Ed.: 用于高性能锂金属电池的氟化芬芳族稀释剂在锂金属电池中,含有高浓度盐的电解质具有良好的循环性能,但其在质料成本方面的实用性尚待保证。

在这里,研究者们陈诉了一种氟化芳族化合物,即1,2-二氟苯,用作电解质中的稀释溶剂,以实现“高浓度效应”。最低的最低未占据分子轨道(LUMO)水平,对锂离子的弱联合亲和力以及1,2-二氟苯的高氟供体能力配合导致了在2 M四周的大盐浓度下高浓度效应,同时将固体电解质相间(SEI)层的身分改性为富含氟化锂(LiF)。使用三盐来防止铝集电器的腐蚀进一步改善了循环性能。该项研究提供了一种设计原理,说明如何在相当低的盐体积浓度下实现局部高浓度效果。

原文链接:https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.20200366314. Angew. Chem. Int. Ed.: 通过原位TEM展现合金型钾离子电池阳极纳米结构设计的希望纳米结构工程被公认为是提高质料电化学性能的有效方法,借助原位表征技术可以确定更合理的纳米结构质料设计。在这里,研究者们联合了新颖的纳米结构设计和原位透射电子显微镜(TEM)视察,证明晰由卵黄壳结构单元聚束而成的Sb基纳米纤维,是钾离子电池(PIB)的显着革新的阳极。特别是,提出了一种金属有机框架(MOF)联合静电纺丝计谋,再耦合到受限的离子交流,随后举行热还原,以制备嵌入碳纳米纤维(Sb @ CNF)的卵黄壳Sb @ C纳米盒。

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值得注意的是,原位TEM分析显示内部Sb纳米粒子在合金化/脱合金历程中履历了显着的体积膨胀/收缩,而清闲空间可以有效缓解总体体积变化,而且塑料碳壳保持了电极质料的结构完整性。这项事情为高级表征技术的应用提供指导,以指导电极质料设计的优化。原文链接:https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.20200419315. Adv. Mater. : 通过原位聚苯胺插层来调治V2O5中锌离子插入/萃取的动力学,可改善水溶液中锌离子存储性能可充电锌离子电池(ZIBs)逐渐成为锂离子电池的有前途的替代品。

然而,生长的阴极受Zn2 +扩散动力学的影响,导致速率能力差和循环寿命不足。在该文中,开发了一种原位聚苯胺(PANI)嵌入计谋,以促进V2O5中Zn2+(de)嵌入动力学。这样,可以交替在V-O层之间结构一个显着增大的层间距离(13.90Å),从而为利便的Zn2+扩散提供了加速通道。重要的是,Zn2+与主体O2-之间的静电相互作用是阻碍Zn2 +扩散动力学的另一个关键因素,可以通过PANI的奇特π共轭结构有效地阻止它。

原位同步加速器X射线衍射和拉曼研究证明,PANI插层的V2O5在Zn2+重复插入和萃取历程中体现出稳定且高度可逆的电化学反映。进一步的第一性原理盘算清楚地讲明,Zn2+与主体O2-之间的联合能显着降低,这解释了PANI嵌入V2O5中的有利动力学。

得益于此,PANI插层式V2O5电极的整体电化学性能获得了显着改善,在20 A g-1的电流密度下体现出精彩的高倍率容量197.1 mAh g-1,在2000次循环中的容量保持率为97.6%。原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.20200111316. Nat. Commun.: 钠离子电池用红磷浸渍碳纳米纤维和液化红磷红磷具有很高的理论钠容量,已被认为是钠离子电池的候选阳极。

与锂离子电池的硅阳极相似,红磷的电化学性能也受到了碱化后的大要积变化。在这里,研究者们对合成的红磷浸渍的碳纳米纤维举行了原位透射电子显微镜分析,并举行了相应的化学机械模拟,效果讲明,经由碱化处置惩罚的红磷具有“类液体”的机械行为,并具有良好的延展性和抗破坏变形能力。

已证明,合成的浸渍了红磷的碳纳米纤维的包封计谋是使钠离子电池中的红磷副反映最小化的有效方法,显示出稳定的电化学循环。该项研究为钠离子电池高性能红磷阳极提供了有效的指导。原文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-020-16077-z17. Adv. Mater.: 结构化的钙钛矿吸光剂实现高效稳定的光伏应用由于其令人印象深刻的光学和电学特性,有机-无机杂化卤化钙钛矿铅质料(ABX3)在光伏领域引起了广泛的关注。

可是,钙钛矿型光伏产物的商业化仍存在障碍,例如稳定性差,滞后性和毒性。现场阳离子工程技术被认为是调整钙钛矿结构及其光电性能的强大工具。凭据A位阳离子的选择和组合,可以形成三种钙钛矿结构,即3D钙钛矿,降维(2D/准2D)钙钛矿和2D/3D杂化钙钛矿。

本文总结了这三种钙钛矿结构所带来的显着突破,并突出了它们相应的特性和特征以及它们的固有缺点。通过总结最近的研究希望,提供了改善钙钛矿型光伏电池性能和稳定性的新看法。原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.20190393718. Adv. Mater.:有机-无机杂化钙钛矿通过中间上层结构的一般剖析途径及其抑制机理有机-无机杂化钙钛矿(OIHP)由于其有前途的光伏性能而引起了极大的兴趣。

然而,钙钛矿太阳能电池(PSC)的商业化仍然受到OIHPs结构降解的困扰。在此,通过透射电子显微镜研究了OIHPs在电子束辐照下的剖析机理,并通过CH3NH3PbX2.5的中间超结构状态(X=I,Br,有序)展现了四方CH3NH3PbI3和立方CH3NH3PbBr3的一般剖析途径。

空缺成最终卤化铅。通过钙钛矿结构框架的稳定化可以通过碳涂层抑制这种剖析。这些发现展现了OIHPs的一般降解途径,并提出了抑制它的有效计谋,而且所学到的原子学看法对于改善PSC的稳定性可能是有用的。原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.20200110719. Joule:表征钙钛矿太阳能电池和发光二极管的效率金属卤化物钙钛矿(MHP)作为高效太阳能电池的光吸收剂已获得广泛研究。

通过在全球规模内的努力,MHP太阳能电池的功率转换效率最近已飙升至25.2%。MHP现在也被视为下一代发光器。它们的高色纯度和溶液可加工性特别适合显示应用,这些应用通常受益于宽色域和低成本高分辨率子像素图案。

因此,钙钛矿发光二极管(LED)的研究运动迅速增长,其外部量子效率已大大提高到20%以上。随着越来越多具有差别配景的研究小组致力于这些钙钛矿光电器件的研究,对准确效率丈量的尺度方法的需求正在增长,这些方法可以在各个学科之间告竣共识,而且可以在实验室中轻松实现。在此,从MHP太阳能电池和LED的看法出发,重新讨论了光电表征方法。首先回首一下通用效率丈量实践,先容常见的误差源,然后提出制止或淘汰这些误差的指南,以资助现场研究人员制定最佳的丈量实践。

原文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S254243512030176820. Chem:一种实现30%高效钙钛矿太阳能电池的现实方法只管钙钛矿太阳能电池(PSC)的开发凌驾了众所周知的薄膜太阳能电池技术的功率转换效率(PCE),但将其理论PCE凌驾30%仍然是有吸引力的,只管具有挑战性。在此看法中,我们研究了实现25.2%的创纪录PCE的当前挑战,并概述了理论PCE的生长偏向。

对当前认证的PCE增量的一项观察可以比力光伏参数,并建议提高填充因子(FF)值是到达25.2%的决议性因素。然后凭据PSC与其他光伏技术之间的性能比力,阐明晰到达30%的参数限制。

最后,联合了Si和GaAs太阳能电池的履历教训,以提供提高PSC的PCE的计谋。原文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S245192942030181921. ACS Energy Lett.:展现离子富勒烯钝化的高效稳定的无甲铵钙钛矿太阳能电池的机理只管挥发性甲基铵(MA)阳离子具有吸引人的稳定性,但与基于MA的设备相比,由于性能较差,双阳离子(Cs,FA)钙钛矿型太阳能电池在很大水平上被忽略了。

在所有器件工程计谋中,外貌钝化是获得改善性能的有前途的方法。可是,尚未开发出有效的钝化计谋来实现无MA细胞的效率靠近其理论极限。在本文中,研究具有差别联合基团的富勒烯钝化剂以建设分子结构与钙钛矿外貌性质之间的关系。

发现使用双全氟吡咯烷碘化物(bFPI)举行的外貌处置惩罚可以与带电缺陷发生强相互作用,从而导致有效的缺陷钝化和界面处的良好带弯曲。所得的经bFPI处置惩罚的器件显示出显着降低的缺陷密度,并加速了从钙钛矿到阴极的电子提取。因此,不含MA的设备具有21.1%的效率,并具有恒久的情况稳定性。

原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c00871。


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